Saringan untuk trimester ke-2

Sudah tentu, setiap ibu masa depan mahu mempercayai bahawa bayinya akan lahir dengan sihat. Tetapi, seperti menunjukkan amalan, pelbagai penyakit pada janin tidak jarang berlaku.

Penyakit seperti Sindrom Down, Edwards, dan banyak kelainan kromosom yang lain cukup licik:

• Pertama, adalah mustahil untuk meramalkan perkembangan mereka terlebih dahulu (sebagai peraturan, patologi terbentuk sejurus selepas konsepsi, dan ibu bapa atau doktor tidak boleh mempengaruhi proses ini);
• Kedua, penyakit ini sukar untuk diselaraskan dengan kehidupan yang penuh, mereka tidak tunduk kepada rawatan ubat atau pembedahan, dan bayi yang dilahirkan boleh dikatakan telah ditakdirkan untuk menderita;
• Ketiga, sangat sukar untuk mendiagnosis penyakit ini di utero. Malah kaedah penyelidikan terkini tidak selalu dapat membuat keputusan akhir. Dalam kebanyakan kes, hanya peratusan kemungkinan kanak-kanak dengan anomali diumumkan kepada ibu bapa. Dan keputusan untuk menjaga kehamilan atau tidak, kekal untuk mereka.

Pada masa kini, doktor mengesyorkan bahawa semua wanita hamil menjalani pemeriksaan perinatal pada trimester kehamilan yang pertama dan kedua untuk mengenalpasti risiko mempunyai bayi dengan penyakit perkembangan yang teruk. Peperiksaan ini dianggap paling dipercayai.

Apa yang dimaksudkan dengan pemeriksaan perinatal pada trimester ke-2?

Sepanjang tempoh kehamilan, ibu mengandung yang berhemah menjalani dua pemeriksaan pranatal: pada trimester ke-1 dan ke-2. Namun, pemeriksaan kedua adalah lebih bermaklumat, kerana pada masa itu lebih mudah untuk memahami apa penyimpangan dari norma dalam analisis mungkin bermakna, dan beberapa patologi sudah jelas terlihat pada ultrasound.

Secara umum, saringan perinatal pada trimester kedua bermaksud:

1. Pemeriksaan biokimia trimester ke-2 (ujian triple), yang menunjukkan apa-apa tetapi mematuhi norma-norma nilai tiga unsur dalam darah ibu (AFP, hCG, estriol).
2. Pemeriksaan ultrabunyi adalah kajian menyeluruh (struktur organ dalaman janin diperiksa dengan teliti, keadaan plasenta dan cairan amniotik ditentukan).
3. Cordocentesis adalah kajian tambahan yang dijalankan mengikut indikasi doktor.

Petunjuk dan norma pemeriksaan kedua untuk kehamilan

Oleh itu, dalam proses pemeriksaan, tahap AFP ditentukan. AFP adalah protein yang dihasilkan oleh janin. Biasanya AFP boleh berfluktuasi dalam lingkungan 15-95 U / ml, bergantung kepada berapa minggu penyaringan kedua dilakukan. Sekiranya keputusan yang diperoleh adalah lebih tinggi daripada biasa, doktor mungkin mencadangkan pelanggaran perkembangan saraf tunjang atau kecacatan tiub saraf. AFP yang dianggarkan boleh menunjukkan beberapa penyakit, seperti sindrom Down, sindrom Edwards, atau sindrom Meckel. Walau bagaimanapun, dalam situasi seperti itu, penafsiran pemeriksaan sangat jelas.

Perkara kedua yang dilihat oleh doktor selepas pemeriksaan kedua ialah tahap estriol. Nilainya perlu ditingkatkan dengan peningkatan dalam usia kehamilan. Estriol yang diremehkan mungkin menunjukkan keabnormalan kromosom (Down syndrome) atau ancaman kelahiran pramatang.

Juga, patologi kromosom ditunjukkan oleh tahap hCG yang tinggi .

Bagi pemeriksaan ultrasound, maka anda hanya perlu bergantung pada profesionalisme dan penjagaan doktor yang menjalankan prosedur.

Bilakah pemeriksaan kedua?

Bergantung pada berapa minggu penyaringan kedua dilakukan, pembetulan diperkenalkan apabila memecahkan keputusan. Pada asasnya, pakar menyarankan agar tidak menangguhkan tinjauan dan mempunyai masa untuk menghantar ujian yang diperlukan sebelum minggu ke-20. Masa optimum untuk pemeriksaan kedua untuk kehamilan ialah 16-18 minggu.