Penyakit Werlhof - purpura thrombocytopenic - penyakit yang diwujudkan dalam bentuk effusions hemorrhagic terhadap latar belakang peningkatan agregasi (gluing) platelet. Microthrombi terbentuk menyumbat lumens arteri kecil. Di samping itu, terdapat lebur sel darah dan penurunan platelet.
Punca Penyakit Werlhof
Pada masa ini, punca sebenar purpura trombositopenik tidak diketahui. Alaskan penyakit Verlhof yang utama dan menengah. Bentuk utama bersifat keturunan atau manifestasi sebagai akibat dari penyakit berjangkit. Bentuk sekunder mempunyai tanda-tanda beberapa penyakit.
Gejala Penyakit Verlhof
Penyakit ini bermula dengan akut, tanpa sebab yang jelas, kadang-kadang menentang latar belakang jangkitan usus atau ARI. Dalam pesakit pada peringkat awal, gejala ciri berikut adalah ketara:
- demam;
- mual (mungkin muntah);
- sakit kepala;
- kelemahan umum, keletihan;
- sakit di dada dan abdomen.
Tanda utama adalah lebam dan pendarahan subkutan, yang menerangkan nama kedua penyakit itu - purpura trombositopenik.
Selepas masa yang singkat, sindrom hemorrhagic memanifestasikan dirinya terutama dalam bentuk:
- hidung, pendarahan gastrousus, dan pada wanita juga rahim;
- gusi berdarah , membran mukus;
- pendarahan di retina mata;
- hemoptysis.
Manifestasi hemoragik disertai dengan gangguan neurologi, seperti:
- keterlambatan;
- mengantuk;
- perbezaan dalam ruang dan masa;
- penglihatan yang kurang;
- lumpuh unilateral.
Dalam kes-kes yang teruk, adalah mungkin untuk membina koma.
Pendarahan di bawah kulit menjadi luas dan menduduki kawasan yang besar. Bergantung pada preskripsi, effusions mempunyai warna dari merah-coklat hingga kuning (seperti lebam lama).
Diagnosis penyakit Verlhof bermula dengan pemeriksaan pesakit dan anamnesis. Kompleks diagnostik termasuk ujian berikut:
- Analisis umum darah (OAK). Penyakit ini ditentukan dengan mengurangkan tahap eritrosit dan hemoglobin, mengurangkan bilangan platelet dan mengesan antibodi antiplatelet.
- Tusukan Sternary - mengambil sumsum tulang untuk pemeriksaan dengan cara tusuk tulang belakang. Dalam kajian komposisi sel, peningkatan jumlah megakaryocytes, jumlah platelet yang minimum, didapati tidak ada perubahan lain dalam sumsum tulang, contohnya, ciri-ciri pembentukan tumor.
- Trepanobiopsy - kajian terhadap sumsum tulang dengan periosteum dan tulang (dari kawasan pelvis), diambil dengan bantuan alat perubatan trephine. Dengan penyakit Verlhof, nisbah lemak dan sumsum tulang hematopoietik sesuai dengan norma.
Rawatan Penyakit Verlhof
Langkah-langkah terapeutik bergantung kepada perjalanan penyakit. Rawatan dilakukan oleh salah satu kaedah berikut:
- Penggunaan kortikosteroid untuk tujuan menangkap sindrom hemorrhagic dan meningkatkan tahap platelet dalam darah. Prednisalon ditetapkan pada kadar 1 mg setiap 1 kg berat pesakit setiap hari. Sekiranya berlaku penyakit yang serius, dos tersebut akan meningkat dua kali ganda.
- Sekiranya kesan yang betul tidak dicapai, pesakit disyorkan untuk mengeluarkan limpa . Mengikut perangkaan perubatan, 80% pesakit selepas pemulihan pemulihan lengkap dilakukan.
- Dalam kes-kes yang jarang berlaku, selepas splenectomy limpa, pendarahan berlalu, dan penyakit kekal, imunosuppressants ditetapkan (Azathioprine, Vincristine) dan glucocosteroids.
Untuk mengeluarkan gejala luar sindrom hemorrhagic, ejen haemostatik digunakan:
- Adroxon;
- Diet;
- Span hemostatik;
- estrogen.