Sebagai peraturan, setiap wanita, yang melawat pejabat diagnostik perinatal, diberi amaran terlebih dahulu tentang jenis penyelidikan yang mesti dilakukannya. Walau bagaimanapun, tidak semua orang tahu apa makna istilah ini. Mari kita pertimbangkan mereka dengan lebih terperinci.
Oleh itu, dengan kaedah invasif, doktor dengan bantuan alat khas menembusi rongga rahim untuk membuat sampel bahan biologi dan menghantarnya untuk penyelidikan selanjutnya. Oleh itu, tidak sebaliknya invasif, diagnosis tidak melibatkan "pencerobohan" organ-organ pembiakan. Ia adalah kaedah-kaedah yang paling sering digunakan ketika membina patologi kehamilan. Ini sebahagiannya disebabkan oleh fakta bahawa kaedah invasif mengandaikan kelayakan pakar yang lebih tinggi. pada mereka menjalankan risiko besar kerosakan organ-organ pembiakan atau janin.
Apakah yang menyangkut kaedah bukan invasif diagnosis perinatal?
Di bawah jenis kajian ini, sebagai peraturan, memahami kelakuan ujian skrarian yang dipanggil. Mereka termasuk 2 peringkat: diagnostik ultrasound dan analisis biokimia komponen darah.
Jika kita bercakap mengenai ultrasound sebagai ujian skrining, maka masa yang ideal untuknya ialah 11-13 minggu kehamilan. Pada masa yang sama, perhatian doktor tertarik dengan parameter seperti KTP (ukuran coccygeal-parietal) dan TVP (ketebalan ruang kolar). Ini adalah dengan menganalisis nilai-nilai kedua-dua ciri yang pakar dengan kebarangkalian yang tinggi dapat mengandaikan kehadiran patologi kromosom pada bayi.
Sekiranya disyaki ada, seorang wanita diberi ujian darah biokimia. Dalam kajian ini, kepekatan bahan-bahan seperti PAPP-A (protein plasma yang berkaitan dengan kehamilan A) dan subunit bebas chorionic gonadotropin (hCG) diukur.
Apakah sebabnya diagnosis invasif?
Sebagai peraturan, penyelidikan semacam ini dijalankan untuk mengesahkan data sedia ada dari tinjauan sebelumnya. Pada dasarnya, ini adalah keadaan semasa bayi mempunyai risiko peningkatan keabnormalan kromosom, sebagai contoh, ini biasanya diperhatikan apabila:
- lewat kehamilan (umur ibu masa depan lebih daripada 35 tahun);
- kehadiran dalam keluarga kanak-kanak yang mempunyai gangguan yang sama;
- apabila dalam keluarga pembawa patologi kromosom dinyatakan;
- dipindahkan semasa kehamilan hepatitis janin, rubella, toksoplasmosis;
- kehadiran dalam anamnesis 2 dan lebih banyak pengguguran spontan.
Yang paling biasa digunakan kaedah diagnostik invasif adalah biopsi villi chorionic dan amniosentesis. Dalam kes pertama, untuk diagnosis dari rahim, dengan bantuan alat khas, sekeping tisu chorionic diambil, dan kedua -
Manipulasi semacam itu sentiasa dilakukan secara eksklusif di bawah kawalan mesin ultrasound. Sebagai peraturan, untuk pelantikan kaedah invasif diagnosis perinatal, adalah perlu untuk mendapatkan keputusan positif dari ujian pemeriksaan sebelumnya.
Oleh itu, seperti yang dapat dilihat dari artikel, kaedah diagnostik perinatal yang dianggap sebagai pelengkap. Walau bagaimanapun, yang paling kerap digunakan adalah tidak invasif; mereka mempunyai risiko trauma yang lebih rendah dan membolehkan kebarangkalian yang tinggi untuk menganggap gangguan kromosom pada bayi masa depan.