Sindrom hemorrhagic (sindrom hemorrhagic kulit) adalah kecenderungan pendarahan dari kulit dan membran mukus. Dalam kes ini, pembebasan darah secara spontan dari kapal tidak rosak dapat diperhatikan. Sindrom ini dikaitkan dengan perubahan dalam satu atau lebih pautan dari hemostasis - sistem organisma yang memastikan pemeliharaan darah dalam keadaan cair, yang membantu menghentikan pendarahan dan membubarkan bekuan darah yang telah melaksanakan fungsi mereka.
Punca sindrom hemorrhagic
Selalunya, sindrom hemorrhagic berkembang dengan latar belakang thrombocytopathy sekunder dan thrombocytopenia, kekurangan faktor kompleks prothrombin, sindrom thrombohemorrhagic, dan juga capillarotoxicosis. Dalam beberapa kes, kejadian patologi dikaitkan dengan penyakit Vergolf, hemofilia, kekurangan prothrombin dalam darah.
Perkembangan sindrom hemorrhagic juga boleh dirawat dengan penggunaan ubat dosis tinggi yang mengganggu pengagregatan platelet dan proses pembekuan darah (antiagregat dan antikoagulan). Faktor ini dalam masa-masa kebelakangan ini adalah punca umum patologi ini. Faktor psikogenik juga tidak dikecualikan.
Gejala dan jenis sindrom hemorrhagic
Manifestasi utama sindrom ini adalah pendarahan pelbagai jenis dan darjah kesukaran dan letusan hemorrhagic kulit. Perdarahan boleh berlaku secara spontan atau sebagai akibat dari pengaruh beberapa faktor luaran: pengawalan fizikal, hipotermia, trauma. Manifestasi kulit berbeza dalam pelbagai, mereka boleh mempunyai bentuk pendarahan point, lebam yang meluas, ruam dengan permukaan necrotic ulser, dan sebagainya.
Terdapat lima jenis sindrom hemorrhagic. Mari kita menghitung dan mencirikan masing-masing:
- Hematomik - adalah tipikal untuk hemofilia, kekurangan faktor pembekuan. Dalam kes ini, terdapat pendarahan besar-besaran di otot, tisu lembut dan sendi besar, disertai dengan kesakitan. Akibatnya, fungsi sistem muskuloskeletal secara beransur-ansur berkembang.
- Microcircular (petechial-spot) - dicirikan oleh pendarahan dangkal di bawah kulit, lebam yang berlaku dengan trauma yang sedikit. Spesies ini lebih kerap berlaku dengan trombositopati, kekurangan fibrin, kekurangan faktor pembekuan yang diwarisi.
- Microcirculatory-hematoma (bercampur) - dicirikan oleh rupa pendarahan petechial-spotted dan hematomas besar, dengan pendarahan di sendi adalah sangat jarang berlaku. Spesies bercampur didiagnosis dengan kekurangan faktor pembekuan, berlebihan antikoagulan, sindrom thrombohemorrhagic, penyakit von Willebrand.
- Vasculitis-ungu - dicirikan oleh rupa pendarahan dalam bentuk ungu, adalah mungkin untuk menggabungkan jed dan pendarahan usus. Jenis sindrom hemorrhagic ini berlaku dengan vaskulitis dan dengan thrombocytopathy.
- Angiomatous - diperhatikan dengan telangiectasias, angiomas dan dicirikan oleh pendarahan berterusan di zon patologi vaskular.
Diagnosis sindrom hemorrhagic
Untuk mengesahkan diagnosis, beberapa kajian diperlukan, antaranya:
- analisis terperinci mengenai darah dan air kencing;
- ujian pembekuan;
- mengkaji jumlah prothrombin dan fibrinogen;
- pengiraan platelet dalam darah periferal, dan sebagainya.
Rawatan sindrom hemorrhagic
Prinsip rawatan pesakit dengan sindrom hemorrhagic ditentukan oleh sebab-sebab patologi, keterukan gejala dan penyakit bersamaan. Sebagai peraturan, ubat-ubatan diresepkan dengan penggunaan vitamin K, hemostatik, asid askorbik, dan sebagainya. Dalam beberapa kes, pemindahan lemak plasma dan komponen darah disyorkan.