Rectum adenocarcinoma

Perkembangan kanser kolorektal bermula di sel-sel kelenjar. Penyakit ini boleh menjejaskan mana-mana organ, kerana metastase kemudiannya mempengaruhi tisu kelenjar lain. Adenocarcinoma rektum adalah yang paling biasa di kalangan orang yang lebih tua daripada lima puluh tahun. Penyebab utama penyakit ini adalah malnutrisi, tabiat buruk dan jangkitan papillomavirus .

Jenis penyakit

Kehadiran bahan-bahan diagnostik atau ini akan membolehkan kita menganalisis tahap perkembangan penyakit ini. Kemudian, atas dasar ini, doktor akan menetapkan rawatan yang sesuai.

Bergantung pada perbezaan, bentuk-bentuk penyakit ini dibezakan:

1. Adenocarcinoma gred rendah rectum. Adalah sukar untuk dikaitkan dengan tisu tertentu, manakala tumor rektum mempunyai keganasan tertinggi, disertai dengan metastase dan dicirikan oleh prognosis yang mengecewakan.
2. Adenokarsinoma rektum dibezakan secara sederhana. Bentuk ini adalah tumor, tisu yang sukar untuk dikaitkan dengan tisu rektum, oleh itu diagnosisnya sukar dibuat.
3. Adenokarsinoma rektum yang sangat dibezakan. Sel-sel tumor dengan strukturnya menyerupai tisu-tisu yang terjejas di rektum. Ini membolehkan anda dengan cepat mengenal pasti penyakit ini, yang meningkatkan peluang pemulihan.
4. Kanser yang tidak dibezakan. Borang ini dicirikan oleh percambahan pendidikan dan kerumitan dalam rawatan.

Rawatan adenokarsinoma rektum

Kaedah rawatan utama adalah campur tangan pembedahan. Walau bagaimanapun, hanya boleh dilakukan dengan persetujuan pesakit. Semasa operasi, tumor itu sendiri dikeluarkan dan tisu bersebelahan terletak berhampiran.

Tetapi yang paling sering mengambil rawatan kompleks, termasuk kesan pada tumor (untuk mengurangkannya) dan penyingkiran berikutnya. Pengurangan saiz dicapai melalui penyinaran radio, yang mengurangkan bilangan sel berbahaya.

Prognosis untuk adenocarcinoma rektum

Kejayaan rawatan bergantung kepada peringkat penyakit. Survival dalam tempoh lima tahun diperhatikan dalam 90% pesakit. Dalam peringkat lanjut dengan kehadiran metastasis dalam nodus limfa, hanya separuh daripada pesakit yang masih hidup selepas lima tahun. Selepas transplantasi operasi, pesakit harus diperhatikan secara teratur untuk mengesan kambuh dan metastasis dalam masa.

Dengan pengesanan yang berulang pada kambuh semula, pembedahan boleh dilakukan hanya pada 34% pesakit, kerana selebihnya mempunyai peluang buruk untuk hidup. Oleh itu, hanya kemoterapi dan penyinaran radio boleh ditetapkan kepada mereka.