Dystrophy pada kanak-kanak

Persoalan nutrisi dan metabolisme yang betul dalam tubuh kanak-kanak mengambil, tidak syak lagi, semua ibu bapa. Dalam artikel ini, kita akan bercakap tentang salah satu bentuk gangguan makan - distrofi, dan juga mempertimbangkan sebab-sebab dan gejala penampilan salah satu penyakit yang paling serius - distrofi otot kongenital pada kanak-kanak.

Distrofi kanak-kanak

Dystrophy biasanya dipanggil salah satu jenis gangguan makan, yang mengakibatkan pengurangan secara beransur-ansur semua sistem dan organ-organ tubuh manusia, yang membawa kepada ketidakupayaan tubuh berfungsi dengan normal. Bergantung pada keparahan manifestasi, distrofi mungkin ringan atau teruk (walaupun, sukar untuk membuat garis jelas di antara bentuk-bentuk ini). Keterukan paling tinggi distrofi dipanggil atrofi.

Punca distrofi

Antara faktor yang meningkatkan risiko merosakkan distrofi, membezakan antara luaran dan dalaman. Luar termasuk kesan buruk alam sekitar, pemakanan tidak mencukupi atau tidak mencukupi, suasana emosi yang tidak sihat. Selalunya sebab kekurangan zat makanan mungkin tidak mencukupi susu dari ibu, puting atau puting rata (menjadikannya sukar untuk menghisap), kelenjar mamma yang ketat, keletihan anak ketika menghisap. Selalunya, aktiviti mengisap tidak mencukupi untuk melemahkan, bayi pramatang atau mereka yang mempunyai asfiksia atau trauma kelahiran yang lain. Selalunya penyebab perkembangan distrofi adalah kehilangan selera makan kerana penyusuan yang tidak betul, pengenalan makanan tambahan pelengkap, dan sebagainya. Pelbagai penyakit (kedua-dua kongenital dan diperolehi) boleh menyumbang kepada gangguan metabolisme.

Dystrophy: gejala

Tanda pertama distrofi adalah pengurangan lapisan subkutaneus lemak di dalam badan (pertama di perut, kemudian pada dada, lengan dan kaki, dan kemudian di muka). Tahap awal penyakit ini disebut hipotrofi. Pakar perubatan membezakan tiga peringkat:

1. Kekurangan berat badan tidak melebihi 15% daripada norma. Pertumbuhan adalah normal, pada badan dan anggota badan lapisan lemak agak berkurangan, warna kulit sedikit lebih pucat, tetapi secara umumnya ia tidak melampaui norma. Kerja-kerja organ dan sistem badan tidak rosak.
2. Kekurangan berat badan dalam lingkungan 20-30%, pertumbuhan di bawah norma 1-3 cm, badan menipis lapisan lemak subkutan, otot-ototnya mengalir, turgor tisu berkurang. Kulit pucat, pergi ke lipatan. Diisukan pelanggaran selera makan, tidur, mood tidak stabil. Perkembangan sistem muskuloskeletal terganggu.
3. Kekurangan berat melebihi 30% adalah tanda hipotrofi gred 3. Pada masa yang sama, disfungsi perkembangan dan keterlambatan pertumbuhan jelas. Lemak subkutan tidak hadir, kulit ditutup dengan kerutan, mata jatuh, dagu ditunjuk. Terdapat keletihan otot yang jelas, fontanel besar ditarik masuk. Selera makan rosak atau tidak, pesakit dahaga, cirit-birit. Perkembangan penyakit berjangkit semakin mendapat momentum, kerana keupayaan asas tubuh sangat lemah. Kerana penebalan darah, hemoglobin dan jumlah sel darah merah meningkat.

Dystrophy otot progresif adalah sekumpulan penyakit yang diwarisi dari otot badan. Penyelidik moden mencadangkan bahawa perkembangannya dikaitkan dengan pelanggaran baki enzim badan, tetapi tidak ada data yang tepat mengenai ini. Dalam distrofi otot, otot tumbuh dengan perlahan (sering tidak seimbang, asimetrik), kekuatan otot berkurangan secara langsung ke tahap perkembangan kerosakan tisu. Jika seorang anak mula mengubah wajahnya semasa baligh (bentuk dahi, hirisan atau gelaran hubungan mata, ketebalan bibir) - berunding dengan doktor, ia mungkin merupakan manifestasi dari permulaan perkembangan distorsi otot pada remaja.

Untuk diagnosis "distrofi", doktor mesti memeriksa kanak-kanak, memeriksa data mengenai pertumbuhan, berat badan, kadar dan sifat perkembangan organ dan sistem badan kanak-kanak.

Rawatan distrofi pada kanak-kanak

Rawatan distrofi semestinya kompleks, dan dipilih dengan mengambil kira umur, keadaan kanak-kanak dan tahap kerosakan pada tubuh, serta bentuk penyakit dan punca-punca perkembangannya.

Bahagian rawatan yang paling penting dan mandatori ialah pelantikan diet yang betul - umur penuh dan sesuai. Juga ditunjukkan adalah terapi vitamin, suplemen vitamin dengan kompleks vitamin-mineral. Semakin tinggi tahap penyakit, lebih berhati-hati adalah untuk memperkenalkan perubahan dalam diet - peningkatan mendadak dalam diet boleh menyebabkan kemerosotan dan juga kematian pesakit. Itulah sebabnya proses rawatan mestilah di bawah pengawasan doktor.