Neuroblastoma adalah salah satu daripada tumor yang paling biasa dalam sistem saraf pada kanak-kanak, yang mempengaruhi bahagian bersimpati. Perkembangan tumor bermula pada tempoh intrauterin, ketika sel-sel malignan bermigrasi ke ganglia simpatik, kelenjar adrenal dan tempat-tempat lain.
Prognosis neuroblastoma dibuat berdasarkan data seperti: usia anak, tahap di mana diagnosis dibuat, dan ciri histologi sel-sel malignan. Semua data ini berkaitan dengan faktor risiko. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa kanak-kanak dengan risiko rendah dan sederhana sering pulih, tetapi pesakit yang berisiko tinggi, walaupun rawatan, mempunyai peluang yang sangat sederhana untuk terus hidup. Maklumat lanjut tentang sebab, gejala dan rawatan neuroblastoma pada kanak-kanak dibaca dalam artikel kami.
Neuroblastoma - Punca
Walaupun penyelidikan yang panjang dan teliti, saintis tidak menemui punca khusus perkembangan neuroblastoma. Selain itu, tidak mungkin mengenal pasti faktor-faktor yang boleh menjejaskan penampilannya.
Sudah tentu, terdapat tipuan, tetapi masih, tidak ada bukti. Oleh itu, untuk sebahagian besar, neuroblastoma muncul pada kanak-kanak dalam keluarga yang sebelum ini mempunyai kes morbiditi. Tetapi setiap tahun, di dunia, terdapat purata 1-2% kes di mana tidak ada ibu bapa atau sanak saudara yang pernah mengalami penyakit ini.
Sekarang, genom pesakit dengan bentuk neuroblastoma keluarga sedang disiasat untuk menghitung gen (atau beberapa gen), suatu mutasi di mana, mungkin, mencetuskan perkembangan tumor ini.
Neuroblastoma pada kanak-kanak - gejala
Gejala neuroblastoma pada kanak-kanak bergantung kepada lokasi utama tumor dan kehadiran atau ketiadaan metastasis. Tanda-tanda "klasik" neuroblastoma pada kanak-kanak adalah: sakit perut, muntah , penurunan berat badan, selera makan, keletihan dan sakit tulang. Hampir hipertensi arteri , dan cirit-birit kronik jarang berlaku.
Sejak lebih daripada 50% pesakit datang ke doktor pada peringkat akhir penyakit, tanda-tanda penyakit dalam kes ini diberikan oleh kekalahan organ-organ di mana tumor metastasizes. Ini termasuk sakit tulang, demam yang tidak dapat dijelaskan dan berterusan, kerengsaan dan lebam di sekeliling mata.
Apabila tumor berada di dada, ia boleh menyebabkan sindrom Claude-Bernard-Horner. Triad klasik Horner adalah: penolakan sebelah mata kelopak mata, penyempitan murid dan kedudukan mata yang lebih dalam (mata yang agak sihat). Pada patologi kongenital terdapat heterochromia - warna yang berbeza dari iris (contohnya, satu mata hijau, dan satu lagi biru).
Juga, ibu bapa anak yang sakit boleh berunding dengan doktor untuk perkara yang sama sekali berbeza - contohnya, mungkin patah tulang. Sudah ada penyelidikan tambahan ia mendedahkan bahawa sebab yang telah menyebabkan kerapuhan tulang, adalah metastasis.
Neuroblastoma - rawatan
Rawatan neuroblastoma setempat, iaitu, tumor yang mempunyai sempadan yang jelas dan tiada metastasis adalah pembedahan. Selepas penyingkiran pendidikan, penawar lengkapnya dijangkakan.
Tetapi dalam kes-kes apabila tumor berjaya memberikan metastasis, sebagai tambahan kepada pembedahan fungsional neuroblastoma yang asal,
Neuroblastoma - berulang
Malangnya, seperti mana-mana kanser, neuroblastoma dapat memberikan kambuh.
Ramalan dalam kes sedemikian agak pelbagai:
- Kambuhan skala tempatan (rupa tumor baru) mempunyai prognosis yang menggalakkan, kerana ia boleh dibuang melalui pembedahan;
- pada pesakit dengan bentuk penyebaran semula, prognosis untuk kehidupan tidak menguntungkan, kerana sukar untuk dirawat.