Myasthenia gravis adalah salah satu daripada penyakit berbahaya, yang kebanyakannya dipengaruhi oleh orang pada usia muda. Secara harfiah dari bahasa Yunani tajuk ini diterjemahkan sebagai "impotensi otot", yang secara ringkas menerangkan gejala utama. Secara semulajadi, kita tidak bercakap mengenai kelemahan otot yang biasa, yang mana orang mengalami selepas melakukan fizikal. Di sini persoalannya lebih serius - keletihan patologi dari otot rangka yang tergelincir, terutamanya kepala dan leher.
Ciri-ciri dan Fakta
Buat pertama kali penyakit myasthenia gravis digambarkan dalam arkib abad ke-17, dan pada abad ke-19 ia memperoleh nama rasmi. Rawatan ubat yang mencukupi dan berkesan telah digunakan pada pertengahan abad ke-20, dengan peningkatan ubat yang berterusan.
Myasthenia diklasifikasikan sebagai penyakit autoimun klasik, iaitu, di mana tubuh manusia memulakan pengeluaran patologi antibodi yang diarahkan terhadap sel-sel dan tisu-tisu yang sihat dan perkembangan tindak balas keradangan.
Adalah diketahui bahawa lebih kerap dengan tanda-tanda myasthenia gravis terdapat wanita, dan penyakit ini mula nyata pada usia muda, dari 20 hingga 40 tahun. Terdapat juga kes-kes congestion myasthenia gravis, yang mungkin turun-temurun. Penyakit ini sangat jarang, kira-kira 0.01% daripada penduduk, tetapi doktor melihat trend ke arah kes yang lebih kerap.
Sebab-sebab dan mekanisme pembangunan myasthenia gravis yang diketahui
Mekanisme pembangunan myasthenia adalah berdasarkan pelanggaran atau penyekatan lengkap kerja persimpangan neuromuskular. Ini berlaku di bawah pengaruh antibodi, yang dihasilkan oleh sistem imun (tindak balas autoimun). Selalunya, peranan yang besar dalam proses ini memainkan kelenjar timus - organ sistem imun manusia, di mana tumor jinak diperhatikan. Dengan bentuk penyakit kongenital, doktor memanggil penyebab utama mutasi gen protein, yang secara langsung mengambil bahagian dalam pembinaan sambungan neuromuskular.
Doktor mengenal pasti faktor-faktor tertentu yang memburukkan lagi keadaan penyakit:
- tekanan yang teruk;
- virus pernafasan yang kerap dan selsema yang lain;
- perubahan iklim yang tajam (negara-negara panas);
- persediaan ubat (beberapa antibiotik, beta blocker, dan lain-lain).
Manifestasi klinikal
Myasthenia gravis menampakkan diri dalam pelbagai gejala, yang digabungkan menjadi beberapa bentuk:
- Mata. Ia juga sering menjadi peringkat pertama penyakit ini. Ini ditunjukkan dengan menurunkan (ptosis) kelopak mata (atau satu), strabismus, dan penglihatan berganda di mata, yang dapat dilihat dalam kedua-dua pesawat menegak dan mendatar. Gejala biasanya dinamik - iaitu, mereka berubah sepanjang hari - mereka lemah pada waktu pagi atau tidak, dan lebih teruk pada waktu petang.
- Bulbarnaya. Di sini, otot-otot muka dan laring pertama terkena, akibatnya pesakit mempunyai suara hidung, tindak balas wajah muka semakin buruk, dan fenomena dysarthritic muncul. Juga, fungsi menelan dan mengunyah boleh diganggu, tepat di tengah-tengah makan. Biasanya, selepas rehat, fungsi itu dipulihkan.
- Kelemahan pada otot anggota dan leher. Pesakit tidak
boleh memegang kepala mereka secara sama rata, busana patah, sukar untuk mengangkat tangan atau bahkan bangun dari kerusi. Dalam kes ini, walaupun beban fizikal yang kecil dapat meningkatkan manifestasi penyakit.
Myasthenia gravis boleh wujud dalam bentuk tempatan dan umum, yang dianggap lebih parah, kerana ia mungkin menjejaskan fungsi sistem pernafasan. Penyakit ini mempunyai sifat progresif, dengan kemunculan keadaan myasthenic yang berpanjangan, tidak lulus berehat, serta krisis myasthenik, yang boleh menyebabkan kematian. Oleh itu, jika anda mempunyai sebarang gejala, anda perlu berjumpa doktor.