Berapakah minggu 2 saringan untuk kehamilan?

Pemeriksaan diagnostik jenis seperti pemeriksaan, baru-baru ini bermula di negara-negara pasca Soviet. Walau bagaimanapun, disebabkan manipulasi penyelidikan yang bermaklumat dan tidak rumit, ia kini telah digunakan secara meluas. Dengan bantuan kaji selidik ini, doktor berjaya menubuhkan kumpulan risiko untuk perkembangan komplikasi yang mungkin bukan sahaja untuk kehamilan itu sendiri, tetapi juga untuk perkembangan bayi. Pertimbangkan pemeriksaan dengan lebih terperinci dan ketahui berapa minggu semasa kehamilan penyelidikan kedua dilakukan.

Bilakah ia biasanya disemak semula?

Untuk memulakan, ia mesti dikatakan bahawa buat kali pertama seorang wanita menjalani kajian semacam itu dalam masa yang singkat, 12-13 minggu. Pada masa ini, doktor berjaya menubuhkan pelanggaran dalam pembangunan organ dan sistem. Jika kita bercakap tentang berapa minggu melakukan pemeriksaan 2, maka masa yang optimum untuk itu ialah 16-20 minggu. Biasanya ia ditetapkan dalam selang 17-19 minggu. Ini adalah istilah yang dipanggil doktor apabila menjawab persoalan ibu mengandung tentang berapa minggu semasa kehamilan mereka membuat pemeriksaan kedua.

Apakah tujuan kajian ini dan apa yang dibenarkan untuk ditubuhkan?

Pemeriksaan saringan membolehkan anda mengenal pasti di kalangan wanita yang berisiko untuk mengalami kelainan kromosom pada bayi mereka. Dalam kes ini, prosedur sedemikian sentiasa kompleks dan termasuk ultrasound, ujian darah biokimia. Ia adalah semasa kajian terakhir bahawa tanda-tanda tertentu ditubuhkan, antaranya: alpha-fetoprotein (AFP) , estriol percuma, gonadotropin chorionic manusia (hCG). Dalam hal ini, agak kerap dari doktor anda boleh mendengar nama kedua - ujian triple.

Penubuhan kepekatan dalam darah seorang wanita mengandung bahan-bahan yang disenaraikan di atas memungkinkan untuk bercakap dengan kebarangkalian tinggi peningkatan risiko pembentukan patologi seperti:

• Sindrom Down (nama kedua ialah trisomi 21);
• Sindrom Edwards (trisomy 18);
• kecacatan tiub saraf (kord rahim dan anencephaly percuma, tiada otak).

Bagaimanakah tafsiran hasil diperolehi?

Setelah berurusan dengan bilangan minggu di mana 2 penyaringan dilakukan, kami akan menerangkan bagaimana keputusan dinilai.

Untuk memulakan, perlu mengatakan bahawa hanya seorang doktor yang boleh melakukannya. Lagipun, perubahan penunjuk tertentu bukanlah pelanggaran langsung, tetapi hanya menunjukkan kemungkinan perkembangannya.

Sebagai contoh, peningkatan kepekatan hCG dalam darah ibu masa depan mungkin menunjukkan kemungkinan yang lebih besar untuk membina kelainan kromosom pada masa depan bayi, kemungkinan gestosis. Penurunan tahap hormon ini, sebagai peraturan, menunjukkan pelanggaran perkembangan plasenta.

Perbezaan antara kepekatan AFP dalam serum darah ibu masa depan dianggap sebagai tanda pelanggaran jumlah kromosom, genom bayi masa depan. Penyakit yang mungkin timbul dalam kes ini disenaraikan di atas. Perlu diperhatikan bahawa peningkatan mendadak dalam kepekatan alpha-fetoprotein dapat menyebabkan kematian janin.

Perubahan kepekatan estriol bebas berfungsi sebagai isyarat untuk mengganggu kerja sistem fetoplacental. Ini membolehkan pada peringkat awal kehamilan untuk mengesan pelanggaran seperti hipoksia janin dan bertindak balas dengan tepat pada masanya. Jika tidak, kebarangkalian mengganggu pembangunan struktur otak adalah hebat.

Oleh itu, seperti yang dapat dilihat dari artikel itu, pemeriksaan merujuk kepada kajian-kajian yang hanya dapat menunjukkan kemungkinan mengembangkan patologi tertentu. Oleh itu, sentiasa selepas penilaian keputusan dan kehadiran syak wasangka, diagnostik tambahan ditetapkan.