Semua jenis penyakit darah (hemorrhagic) adalah fenomena biasa dalam perubatan moden. Kira-kira 50% kes adalah purpura thrombocytopenic, penyebabnya banyak dan tidak menyerupai satu sama lain. Penyakit ini menjejaskan badan pada usia apa pun.
Trombositopenic purpura - punca
Penyakit Verlhof atau purpura thrombocytopenic, penyebabnya tidak diketahui sepenuhnya sehingga kini - satu fenomena yang ditemui oleh saintis Jerman pada tahun 1735. Dalam masyarakat, ia disebut "penyakit jerawatan" kerana pada pesakit seperti di permukaan tubuh di sini dan di sana muncul pendarahan berbagai ukuran.
Penyakit, dalam kebanyakan kes, berlaku pada kanak-kanak dari lahir hingga remaja, dan kemudian dapat hilang sepenuhnya walaupun tanpa langkah-langkah terapeutik. Pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun, kes purpura lebih kerap dicatatkan pada lelaki. Di peringkat dewasa, diagnosis ini dibuat kepada 1-13 pesakit daripada 100,000 orang, dengan majoriti kes adalah wanita.
Bentuk purpura thrombocytopenic
Penyakit darah seperti purpura thrombocytopenic (penyakit Verlhof) berlaku apabila sel-sel darah - platelet, ditindas oleh sistem imun mereka sendiri dan mati secara beransur-ansur. Tempoh hidup mereka bukan 7-10 hari, adalah beberapa jam. Untuk pengeluaran penceroboh autoimun, limpa bertanggungjawab. Penyakit ini mempunyai beberapa bentuk yang bergantung kepada penyebab penyakit, tetapi sedikit berbeza dalam gejala:
- autoimun atau idiopatik;
- heteroimun;
- transimun.
Bentuk purpura idiopatik trombositopenik, tanpa mengira punca, dibahagikan kepada:
- tajam;
- Kronik (dengan gegaran kerap, jarang atau berterusan).
Purpura trombositopenik autoimun
Dalam sesetengah kes, tubuh mula berfungsi dengan sendirinya. Ini adalah sejenis penyakit autoimun. Platelet dimusnahkan oleh sistem imun, yang menganggapnya sebagai sel asing. Jenis penyakit ini kadang-kadang berlaku terhadap latar belakang proses autoimun lain dalam tubuh. Purpura thrombocytopenic idiopatik dicirikan oleh kemusnahan plateletnya sendiri di bawah pengaruh beberapa faktor. Kadang-kadang ini adalah patologi yang ditularkan secara genetik, walaupun dalam kebanyakan kes, sebab-sebab penyakit yang terjadi adalah seperti berikut:
- sistemik lupus erythematosus ;
- anemia hemolitik autoimun;
- vasculitis alah ;
- leukemia limfositik kronik;
- hepatitis agresif;
- glomerulonephritis .
Purpura thrombocytopenic Heteroimmune
Pada masa kanak-kanak, versi heteroimun (bukan imun) penyakit itu adalah trombosit thrombocytopenic purpura, berlaku lebih kerap daripada pada orang dewasa. Berita baiknya adalah bahawa prognosis kanak-kanak untuk pemulihan adalah baik. Punca penyakit adalah:
- mengambil ubat tertentu (paracetamol, furosemide, quinine, ampicillin, cephalosporins, betta-blocker, dll);
- imunisasi (vaksinasi dengan BCG, batuk kokol, cacar, selesema, poliomielitis);
- penyakit berjangkit.
Trombositopenic purpura - gejala
Penyakit Verlhof, gejala yang sangat fasih, berbeza dari masa kemunculan pendarahan. Iaitu, pada mulanya, lebam atau, kerana ia dipanggil dengan betul oleh doktor - petechiae, dinyatakan dengan terang, secara beransur-ansur mengurangkan keamatan warna dan menjadi warna sianotik, hijau, beransur-ansur berubah menjadi kuning. Pada satu ketika, semua jenis lebam boleh di badan, yang merupakan gambar yang hebat, tetapi mereka tidak menyakitkan, tidak seperti kecederaan yang berasal dari trauma pada orang yang sihat.
Peluh terletak terutama pada anggota badan, kurang kerap pada badan, dan sangat jarang dihadapi, tetapi mukus adalah pengecualian. Purpura thrombocytopenic mempunyai gejala yang sama pada orang yang berlainan. Mereka boleh timbul akibat microtrauma, dan tanpa sebab. Pada asasnya, pendarahan berlaku pada waktu malam. Dalam kes ini, pesakit tidak mengalami kesakitan, kecuali pendarahan otak, apabila pesakit segera memerlukan kemasukan ke hospital. Membezakan:
- pendarahan mukus (dari hidung, gusi, rahim);
- pendarahan dalaman (gastrousus, buah pinggang, mata, otak).
Diagnosis purpura trombositopenik
Penyakit Verlhof, diagnosis yang tidak berakhir dengan pengesanan gejala, berdasarkan hasil kajian makmal pesakit dan pemeriksaan klinikal. Doktor membuat anamnesis apabila purpura thrombocytopenic dimanifestasikan buat kali pertama. Selepas penyakit bersamaan didiagnosis dan pelbagai jenis kajian dijalankan dari mengambil darah untuk analisis, sebelum menjalankan ujian pendarahan. Ini termasuk:
- Ujian kancing , apabila alat pengukur tekanan diletakkan di tangan selama 10 minit. Jika pada akhir masa ini titik berdarah dibentuk di bawah cuff, ujian adalah positif. Ia dijalankan pada kanak-kanak dari tiga tahun.
- Ujian ini dimanfaatkan apabila tourniquet perubatan diterapkan ke lengan, yang kemudiannya memberikan lebam - kaedah ini sesuai untuk pesakit dewasa.
Thrombocytopenic purpura, melibatkan beberapa ujian yang akan menunjukkan gambaran darah pesakit yang boleh dipercayai. Ini termasuk ujian darah untuk:
- hemoglobin;
- kelajuan pembekuan darah;
- tahap platelet;
- ketiadaan atau kehadiran penarikan balik bekuan darah;
- kehadiran antiplatelet dalam darah.
Di samping itu, dalam kes-kes yang teruk atau dengan ketidaktentuan lain-lain jenis diagnosis purpura thrombocytopenic, biopsi sumsum tulang dilakukan - trepanabiopsy. Dengan bantuan alat pengambilan khas, tusukan kecil tulang belakang dilakukan di rantau lumbar untuk mengambil sedikit bahan tulang, periosteum dan cecair cerebrospinal untuk analisis.
Trombositopenic purpura - rawatan
Penyakit darah memerlukan sikap yang serius, kerana kesihatan pesakit di mana-mana umur sangat bergantung pada hal ini. Rawatan purpura thrombocytopenic dilakukan di hospital (semasa fasa diperparah) dan di rumah. Ia adalah wajib untuk menyediakan pesakit dengan rehat maksimum dan rehat tidur untuk meminimumkan jumlah momen traumatik. Terhadap latar belakang ini, kaedah perubatan tradisional digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan rakyat. Sangat penting untuk mematuhi diet tertentu.
Bagaimana penyembuhan adalah penyakit Verlhof?
Bergantung pada berapa umur dan pada tahap apa penyakit Verlhof didiagnosis, akan ada persoalan tentang kelurusannya. Pada masa kanak-kanak, prognosis positif, jika bayi didiagnosis lebih awal dan berjaya menang dalam enam bulan. Selepas masa ini, diagnosis menjadi kronik, dan ia kelihatan seperti trombositopenia hemoragik.
Orang dewasa kurang bernasib baik - keadaan ini boleh menemani mereka sepanjang hayat mereka dengan selang pengampunan dan keterpurukan. Dalam sesetengah kes, purpura thrombocytopenic kronik boleh disembuhkan apabila limpa dikeluarkan, walaupun ini tidak menjamin 100%. Organ ini memusnahkan platelet dan ia adalah musuh badan. Kaedah ini digunakan sebagai hujah terakhir, apabila jenis rawatan yang lain tidak berkesan. Beroperasi sebagai kaedah cavitary, dan dengan bantuan laparoskopi.
Trombositopenic purpura - ubat
Matlamat rawatan penyakit Verlhof adalah untuk mengekalkan tahap platelet dalam darah pada tahap yang diperlukan. Purpura thrombocytopenic idiopathic dirawat, dalam kebanyakan kes berjaya, yang membolehkan pencapaian stabil selama bertahun-tahun. Sekiranya rawatan atau operasi tidak membantu, skim pengambilan ubat akan berubah menjadi yang baru. Untuk melakukan ini, gunakan:
- Prednisolone (Methylprednisolone) adalah ubat yang mengandung hormon steroid, untuk mengurangkan aktiviti imuniti. Ia digunakan dalam peringkat pertama rawatan, sebelum penyingkiran limpa.
- Interferon a2 digunakan untuk menyekat antibodi sendiri, apabila ubat steroid tidak berkuasa.
- Immunoglobulin G digunakan sebelum pembedahan untuk meningkatkan tahap platelet.
- Immunosuppressants (Cyclophosphamide, Vincristine dan Azathioprine) digunakan apabila pesakit tidak merasakan rawatan lain. Terdapat perencatan antibodi dalam darah, yang membawa kepada peningkatan jumlah platelet.
- Dadah Danazol, merangsang kelenjar pituitari dengan sambutan yang panjang memberi kesan positif kepada gambar darah.
Trombositopenic purpura - rawatan dengan ubat-ubatan rakyat
Purpura thrombocytopenic akut adalah penyakit darah, dan oleh itu persediaan ubat herba (decoctions) dengan sifat hemostatic berjaya digunakan untuk rawatan:
- jelatang dioecious;
- darah-tekak;
- kulit karang;
- chokeberry;
- dompet gembala;
- chamomile;
- yarrow.
Diet dengan purpura thrombocytopenic
Tiada makanan khas untuk penyakit Verlhof. Adalah penting bahawa hidangan digunakan dalam bentuk yang sedikit hangat atau sejuk. Sayuran semulajadi dengan purpura thrombocytopenic, seperti buah-buahan sangat berguna tetapi mereka tidak boleh menyebabkan alahan. Senarai produk disyorkan termasuk:
- bubur - soba, jagung, oat;
- buah dan sayuran dalam bentuk jus - lobak merah, epal, bit, delima, tomato;
- beri - currants, blackberries, raspberries;
- makanan laut;
- daging - daging lembu.
Ia adalah perlu untuk mengecualikan daripada diet:
- produk masin;
- produk salai;
- perasa dan rempah;
- sayuran masam;
- produk makanan segera;
- minuman berkarbonat;
- kopi;
- alkohol.
Trombositopenic purpura - komplikasi
Penyakit Verlhof, yang komplikasinya sangat berbahaya, semestinya memerlukan pengawasan perubatan yang ketat. Komplikasi termasuk:
- pendarahan serebrum;
- pendarahan perut dan buah pinggang;
- pendarahan haid yang teruk semasa remaja.
Thrombocytopenic purpura - pencegahan
Apabila pesakit didiagnosis dengan "purpura thrombocytopenic," ini bermakna bahawa untuk kesihatan seseorang kita harus menyerahkan banyak kebiasaan, baik yang berbahaya dan biasa, perubahan gaya hidup. Langkah-langkah pencegahan ditujukan untuk mengekalkan tahap platelet dan hemoglobin kerana diet yang kaya, serta pengecualian faktor trauma seperti:
- berenang;
- sukan aktif;
- diet keras untuk penurunan berat badan;
- keadaan tekanan.