Pemeriksaan untuk Kehamilan

Kata fesyen baru ini muncul dalam bidang perubatan baru-baru ini. Apakah skrining untuk kehamilan? Ini adalah satu set ujian untuk menentukan apa-apa kelainan pada latar belakang hormon semasa kehamilan janin. Pemeriksaan semasa kehamilan dijalankan untuk mengenal pasti sekumpulan risiko kecacatan kongenital, sebagai contoh, Down's Syndrome atau Edwards Syndrome.

Hasil pemeriksaan untuk wanita hamil boleh didapati selepas ujian darah diambil dari urat, serta selepas ultrasound. Semua butir-butir mengenai kehamilan dan ciri-ciri fisiologi ibu diambil kira: pertumbuhan, berat badan, kehadiran tabiat buruk, penggunaan ubat hormon, dan sebagainya.

Berapa banyak pemeriksaan dibuat untuk kehamilan?

Sebagai peraturan, semasa pemeriksaan 2 kehamilan penuh dijalankan. Mereka dibahagikan dengan masa beberapa minggu. Dan mereka mempunyai perbezaan kecil dari satu sama lain.

Pemeriksaan trimester pertama

Ia dilakukan pada 11-13 minggu kehamilan. Pemeriksaan menyeluruh ini direka untuk menentukan risiko kecacatan kongenital pada janin. Pemeriksaan termasuk 2 ujian - ultrasound dan kajian darah vena untuk 2 jenis homons - b-HCG dan RAPP-A.

Pada ultrasound, anda boleh menentukan fisiologi bayi, pembentukannya yang betul. Sistem peredaran anak, kerja hatinya, diselidiki, panjang badan ditentukan relatif terhadap norma. Ukuran khas dibuat, sebagai contoh, ketebalan lipatan serviks diukur.

Sejak penyaringan janin pertama adalah rumit, terlalu awal untuk membuat kesimpulan berdasarkannya. Sekiranya terdapat kecurigaan terhadap kecacatan genetik tertentu, wanita itu dihantar untuk pemeriksaan tambahan.

Pemeriksaan untuk trimester pertama adalah kajian pilihan. Ia dihantar kepada wanita dengan risiko peningkatan patologi. Ini termasuk mereka yang akan melahirkan selepas 35 tahun, yang mempunyai orang sakit dengan patologi genetik dalam keluarga mereka atau yang telah mengalami keguguran dan kelahiran kanak-kanak dengan keabnormalan genetik.

Pemeriksaan Kedua

Ia dilakukan pada tempoh kehamilan 16-18 minggu. Dalam kes ini, darah diambil untuk menentukan 3 jenis hormon - AFP, b-HCG dan esterrol bebas. Kadangkala penunjuk keempat ditambah: menghalang A.

Estirol adalah hormon seks steroid wanita yang dihasilkan oleh plasenta. Tahap perkembangan yang tidak mencukupi dapat membicarakan kemungkinan pelanggaran perkembangan janin.

AFP (Alpha-fetoprotein) adalah protein yang terdapat dalam serum darah ibu. Ia dihasilkan hanya semasa kehamilan. Jika terdapat peningkatan atau penurunan kandungan protein dalam darah, ini menunjukkan pelanggaran janin. Dengan peningkatan mendadak dalam AFP, kematian janin mungkin berlaku.

Pemeriksaan kromosom patologi janin adalah mungkin apabila menentukan tahap inhibin A. Menurunkan tahap penunjuk ini menunjukkan kehadiran kelainan kromosom, yang boleh menyebabkan sindrom Sindrom Down atau Edwards.

Pemeriksaan biokimia pada kehamilan direka untuk mengenal pasti sindrom Down dan sindrom Edwards, serta kecacatan tiub saraf, kecacatan pada dinding perut anterior, anomali buah pinggang janin.

Sindrom Down AFP biasanya lebih rendah, dan hCG, sebaliknya, adalah lebih tinggi daripada biasa. Dalam sindrom Edwards, tahap AFP berada dalam had biasa, sementara hCG diturunkan. Pada kecacatan perkembangan tiub saraf AFP ia dinaikkan atau dinaikkan. Walau bagaimanapun, peningkatannya boleh dikaitkan dengan kecacatan pada jangkitan dinding abdomen, serta dengan anomali buah pinggang.

Harus dikatakan bahawa ujian biokimia mendedahkan hanya 90% kes malformasi tiub neural, dan Down's Syndrome dan sindrom Edwards hanya menentukan 70%. Iaitu, kira-kira 30% daripada hasil negatif palsu dan 10% daripada positif palsu berlaku. Untuk mengelakkan kesilapan, ujian itu harus dinilai secara ideal bersama dengan ultrasound janin.