Kira-kira 40,000 orang dilahirkan dengan sindrom ini.
Sekarang nampaknya anda telah membuka panduan perubatan, tetapi jangan risau. Hanya beberapa cadangan dan akan meneruskan sesuatu yang begitu menarik, selepas membaca bahawa anda akan berjalan kaki di bawah kesannya.
Jadi, sindrom Waardenburg adalah penyakit keturunan, yang pertama kali ditemui oleh pakar pergigian Belanda, Petrus Johannes Vaardenburg pada tahun 1947. Akibat penyakit ini, orang itu mengembangkan perubahan pigmen di mata, hidungnya mempunyai luas dan mengangkat kembali. Pesakit mungkin mengalami heterokromia iris (mata warna yang berbeza). Dengan kata lain, dia mempunyai mata dengan warna asing dan pada mulanya, melihat gambar dengan orang yang sakit itu, nampaknya seolah-olah dia telah bekerja dengan betul di dalam Photoshop. Selain itu, orang yang mengalami sindrom ini tidak hanya berpigmen mata, tetapi juga oleh kulit dan rambut (terdapat helai kelabu di atas dahi). Kehilangan pendengaran dan juga pekak mungkin.
Adalah menarik bahawa setiap orang yang menderita sindrom Waardenburg sentiasa mempunyai gejala yang berbeza. Ini kerana perubahan boleh menjejaskan pelbagai gen.
1. Dan jika anda telah menemui penyakit genetik ini, jangan berkecil hati. Ingat bahawa banyak blogger menjadi popular dengannya. Lihat sahaja keindahan ini, artis make-up Stef Sagnati. Keseronokannya yang mempesonakan.
2. Dan budak lelaki Ethiopia ini Abushe bermimpi untuk menjadi bintang sepak bola suatu hari nanti, sejenis Beckham kedua.
Dengan cara itu, ketika dia dilahirkan, ibu bapa takut bahawa budak itu buta. Dan ini menakutkan mereka, pertama sekali, kerana, seperti kebanyakan keluarga Ethiopia, ibu bapa lelaki itu hampir tidak memenuhi keperluannya, dan oleh itu mereka tidak dapat memperoleh operasi. Mujurlah, bayi itu hanya mempunyai sindrom di atas. Dan ayah dan ibunya percaya bahawa dengan cara ini anak mereka ditandai oleh Tuhan.
Benar, dia tidak selalu mempunyai kehidupan yang manis. Sesetengah rakan sekelas mengatakan bahawa Abusha mempunyai plastik, mata kaca. Dia sering dipanggil raksasa ... Tetapi keajaiban berkulit gelap tahu bahawa suatu hari nanti dia akan menjadi bintang bola sepak dan membuktikan kepada semua orang bahawa dia bukan raksasa, tetapi orang yang istimewa.
3. Paris Jackson dan mata warna surgawi, di mana semua orang tenggelam.
Artis make-upnya telah berulang kali menyatakan bahawa anak perempuan penyakit genetik Michael Jackson yang langka dan warna matanya tidak ada kanta warna. Walaupun dalam temu bual, Paris tidak pernah bersetuju bahawa ini adalah sindrom Waardenburg. Malah, selain warna mata, gadis itu tidak lagi mempunyai gejala penyakit lain.
4. Sukarelawan Peace Corps berkongsi foto menyentuh seorang gadis kecil dengan sindrom Waardenburg.
Salah seorang sukarelawan di rangkaian sosial memuat gambar bayi Senegal, dengan menyebut bahawa Sura (itu nama kecantikan berkulit gelap) mempunyai mata keindahan yang menakjubkan. Dia juga mempunyai speck putih kecil di tangan kanannya dan, malangnya, dia pekak ...
5. Dan Brazil berusia 11 tahun ini menjadi bintang fesyen kanak-kanak.
Apabila ibu Catlen mula-mula melihat anak pekaknya dengan mata nilam, nampaknya dia bukan anaknya, bahawa dia diganti. Dan hari ini di Brazil, gadis itu telah menjadi model muda yang menunjukkan dunia bahawa keindahan dapat menghancurkan stereotaip dan mengatasi semua jenis kesukaran hidup.