Selalunya wanita hamil dihantar untuk analisis sindrom Down , dan jarang ada yang menjelaskan apa yang menyebabkan keperluan ini. Perlu diingat bahawa perkembangan ubat baru baru-baru ini membenarkan jenis penyelidikan janin. Sebelum ini, hanya pemeriksaan untuk sindrom Down telah dilakukan, yang menunjukkan tanda-tanda tidak langsung kehadiran patologi janin sedemikian. Pada masa ini, terdapat lebih banyak cara untuk menubuhkan diagnosis seperti itu.
Analisis genetik untuk sindrom Down
Dalam proses membawa anak kecil, seorang wanita menghadapi keperluan untuk mengambil sejumlah besar ujian dan menjalani pelbagai kajian. Salah satunya adalah ujian darah untuk sindrom Down. Kita tidak sepatutnya mengabaikan kepentingannya, kerana tidak semua kita tahu keturunan genetik kita dan bertanggungjawab besar untuk kebajikan anak yang belum lahir. Jika hasil kajian sedemikian tidak menghibur, dan ahli genetik menganggap manifestasi patologi, maka patut mengambil ujian untuk sindrom Down. Ia melibatkan pengumpulan bahan biologi kanak-kanak atau cecair amniotik melalui dinding abdomen ibu dan kajian seterusnya.
Risiko sindrom Down
Kemungkinan menghasilkan "anak yang cerah" meningkat dengan ketara dalam ibu bapa tua apabila usia seorang wanita telah melebihi 35 tahun dan lelaki - 45. Juga, kes-kes fenomena ini berlaku pada ibu-ibu yang terlalu muda, dan dengan inses, iaitu perkahwinan antara saudara dekat. Ia tidak perlu untuk menolak kecenderungan genetik ibu bapa dan janin, sikap tidak bertanggungjawab ke atas perancangan dan perilaku kehamilan semasa kehamilan. Oleh itu, ujian saringan Sindrom Down adalah wajib. Ia adalah orang yang memungkinkan untuk mengesahkan atau membantah kehadiran patologi dalam janin dan membuat keputusan yang tepat pada masanya.
Terdapat norma risiko tertentu untuk sindrom Down, yang ditentukan oleh hasil ultrasound dan berkaitan dengan tempoh kehamilan dan batas-batas penyimpangan yang diterima umum. Doktor berminat dengan panjang tulang hidung dan ketebalan ruang kolar,
Down Syndrome Biochemistry Risk
Analisis semacam itu membolehkan kita menentukan kecacatan pada peringkat awal kehamilan, secara literal dari 9-13 minggu. Di peringkat awal, kehadiran protein tertentu ditubuhkan, yang kedua mengukur komponen individu hormon HCG dan sebagainya. Harus diingat bahawa setiap makmal mungkin mempunyai kriteria risiko sendiri untuk Down's sindrom, oleh sebab itu perlu mendapatkan penjelasan untuk hasil di tempat penyerahan analisa.